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Funded by the NIH National Institute on Drug Abuse, Consegna is developing CP216, a combination of free naloxone for immediate effect combined with a long-acting (24hr) release of naloxone to better treat overdose from synthetic opioids Dec 12, 2019 · “Consegna has dedicated itself to the mission of addressing the opioid crisis with novel polymer-based formulations We believe that CP216 has the potential to save lives by reducing the incidence of renarcotization ”Apr 19, 2022 · Fathom Pharma develops new treatments for chronic pain that address the safety and efficacy gaps in the current treatment paradigm The acquisition will strengthen Consegna’s ability to develop improved medicines that are less susceptible to abuse or diversion and are potentially less addictive “Consegna has dedicated itself to the mission of addressing the opioid crisis with novel polymer-based formulations We believe that CP216 has the potential to save lives by reducing the incidence of renarcotization ”Focusing on long-acting injectable (LAI) drug products in areas where LAIs can provide therapeutic and economic value such as: Addressing non-adherence, Solving drug delivery challenges, or Reducing side effects improving efficacy Computing Better Health™ Computing Better Health™ Consegna Pharma Inc is a specialty pharmaceutical company with a mission to create best-in-class long-acting medications Find out more Consegna Pharma Acquires Fathom Pharma to Strengthen Initiatives that Address the Opioid Crisis April 19, 2022 Consegna Pharma Receives NIH Research Grant to Develop CP216, a Sustained-Release Naloxone Treatment for Opioid Overdose Reversal December 12, 2019Consegna is a specialty pharmaceutical company that reformulates known, safe drugs and creates long-acting injectable (LAI) medications with improved clinical and economic benefits Technology Consegna’s Computational Drug Delivery™ artificial intelligence (AI) based software, called ADSR™, calculates a formulation specification using information about the active ingredient, the excipients, the desired release performance, and the end environment (e g , subcutaneous, intramuscular, within brain tissue, etc )
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